2023年6月2日，格鲁吉亚专利法修正案正式生效，这是由于格鲁吉亚与EPO之间签署的生效协议的必然结果。

　　生效协议（Validation Agreement）

　　双方的生效协议是早在2019年10月31日签署的，并于2023年5月17日获得格鲁吉亚议会批准。其生效的具体日期将由欧洲专利局主席和格鲁吉亚知识产权局主席另行公布。尽管格鲁吉亚不是《欧洲专利公约》（EPC）的缔约国，但该协议将使格鲁吉亚成为EPO生效国，从而使欧洲专利得以有效，从而与格鲁吉亚专利具有相同的法律效力。格鲁吉亚此次专利法修正案规范了生效程序和欧洲生效专利的效力。

　　与欧洲立法协调一致

　　该修正案旨在使格鲁吉亚专利法与欧洲专利公约（EPC）、欧洲立法和专利法条约相协调。例如，修正案引入并规范了补充保护证书（SPC），使其期限与EPC一致，以及儿科药品的六个月延期。新颖性宽限期的规定目前也与EPC规定的近似。

　　药品

　　该修正案引入了Bolar 豁免，允许将专利发明用于研究和开发目的以及获得药品营销许可。还包括有关第一和第二医疗用途权利要求的可专利性的明确规定。

　　强制许可

　　引入并明确了强制许可的概念。侵权行为的禁止范围已扩大到明知或应知参与侵权活动的第三方。针对侵权者的措施范围也有所扩大，特别包括损害赔偿和赔偿。

　　专利代理人

　　修正案还规定了格鲁吉亚专利律师的资格要求和注册规则，将格鲁吉亚知识产权局法规先前规定的内容引入法律。2025年1月1日之后，非居民申请人必须由格鲁吉亚专利律师代表，否则对其申请的审查将被终止。

　　明确禁止双重专利

　　修正案通过按逻辑顺序提及检索、专利性标准审查和审查意见书来明确实质审查。对于2023年6月2日之前提交的申请，现在要求格鲁吉亚专利局向申请人发送审查意见。

　　与之前不同的是，截至2023年6月2日提交的申请目前可以在优先权日起18个月进行公布，或者根据申请人的要求提前公布。这应该能够实现有效的临时保护。

　　对于授权决定，现在需要包括申请人认可的最终申请文本。复审程序在本次修订案中也得到了更为详细的规定。

　　实用新型

　　现在要求知识产权局向申请人发送检索报告和现有技术检索意见，同时考虑新颖性审查的结果。同时，实用新型主题范围也缩小了，排除了微生物菌株、植物和动物细胞培养物、生物技术和基因工程以及化学合成获得的产品，包括药品。

　　对一些问题的说明

　　这些修正案使专利审查各个阶段的某些要求和程序更加明确。例如，现在更好地定义了专利性标准、专利性例外情况和保护范围。

　　修订后的法律现在特别提及《关于国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约》、“生物材料的保藏”和“生物材料”。

　　该修正案引入了更清晰的“专利”和“药品”定义，并明确提及植物保护产品及其注册主管机构。

　　关于申请撰写，修正案引入了公开要求以及权利要求清晰、简洁并得到说明书支持的要求。